Het ontwikkelen van uw nieuwe product begint allemaal met kennis. De functionele specificaties staan vast. Uw ontwikkelteam heeft kennis van zaken. Maar weet u ook aan welke richtlijnen uw product moet voldoen? Pas dan bent u in staat om uw product aan de juiste normen te laten voldoe! Hiermee heeft u dan al een belangrijke stap gezet in de CE-markering van uw product.

DARE!! Instruments verzorgt een serie modularire opleidinging waarmee u als manager of ontwerper in staat zult om een veilig product te ontwikkelen dat tevens aan de EMC-, automotive of richtlijn medische hulpmiddelen voldoet.

Het is duidelijk dat de goedkoopste manier om aan de wettelijk verplichte CE-markering te voldoen is om het product in één keer goed te ontwikkelen.

Schrijf nu in!!

Nieuw de module: CE-markering van elektrische Medische Hulpmiddelen
Wij een nieuwe module, speciaal voor de ontwerper van elektrische Medische Hulpmiddelen ontwikkeld. Lees meer over deze nieuwe module!

Geen hertesten, geen redesigns, geen slepende projecten maar een snelle "time to market".

DARE!! Instruments organiseert twee keer per jaar cursussen om die kennis aan u over te dragen die nodig is om uw eigen product in één keer op de juiste wijze te ontwikkelen. Denk hierbij aan onder andere internationale regelgeving, richtlijnen/normen, EMC en productveiligheid. Het doel is uw ontwerp in één keer aan de Europese Richtlijnen te laten voldoen.

Ervaren docenten
Onze trainingen zijn praktijkgericht en worden gegeven door onze ervaren docenten. Tijdens de training wordt een groot aantal praktijkgevallen behandeld. Naast trainingen met een open inschrijving kunnen wij ook een "In-company" cursus bij u verzorgen. Dit is al interessant vanaf vier deelnemers.

De modules
De cursus bestaat uit 8 losse modules, waarbij elke module 1 dag duurt. Het is mogelijk om deze modules afzonderlijk te volgen. Met behulp van de cursuswijzer kunt u zelf bepalen welke modules voor u interessant zijn. Zo kunt u zelf de meest geschikte cursus samenstellen. Een totaaloverzicht met modules en data vindt u onderaan deze pagina. Zie een overzicht van al onze beschikbare modules.

Nieuw: CE-Markering van elektrisch Medische Hulpmiddelen

Vanaf nu verzorgen we een nieuwe module voor de ontwerper van elektrische Medische Hulpmiddelen. Wat komt er bij kijken als u een medisch hulpmiddel op de Europese markt wilt brengen?
Training gericht op elektrisch medische hulpmiddelen en de toepassing van de Richtlijn Medische hulpmiddelen 93/42/EC en de normen-serie EN IEC 60601. Aan de orde komen: Essentiële eisen en conformiteit beoordelingsroutes, het bedoelde gebruik als startpunt, risicoanalyse inclusief usability en essentiële performance, klinische evaluatie en het inrichten van een Technisch dossier.

Meer modules - Meer korting!
Bij twee modules is een korting van 10%, bij drie modules 15% korting en bij vier of meer modules is 20% korting op het totaalbedrag van toepassing. Neem uw collega mee! (Korting geldt niet in combinatie met andere regelingen). Schrijf direct in!!

... en wat zeggen deelnemers?

Goede en enthousiaste presentatie.
J. Schmeits, DSM IT B.V.

Veel aan gehad. Goed gebracht.
R. Swets, monteur

Fijn om directe praktische voorbeelden uit bedrijf aan de orde te kunnen stellen.
S. Smeitz, R&D manager, Xsens Technologies B.V.

Heel inzichtelijk, deugdelijk materiaal en interessante discussies.
A. Everts

Veel geleerd!
G. Grevelink, senior operator

Uitstekende ervaring!
B. Boer, plant manager

Inschrijven kan hier!!

Overzicht met modules en data No. Titel Omschrijving Datum 0 Praktische aanpak CE Markering inclusief de nieuwe EMC-richtlijn Introductie module voor management en engineers. Behandeling van de CE Markering regelgeving, Richtlijnen en Normen. De relatie tussen de wetgeving op gebied van EU Product- aansprakelijkheid en CE Markering: "De slimme aanpak". Inclusief WEEE, RoHS, Algemene productveiligheid en garantierichtlijnen. 2 oktober 2012 1 Inleiding EMC Een introductie van EMC, EMC normen, EMC verschijnselen en EMC meetmethoden. Wat is EMC? Hoe herken ik de diverse fenomenen? 3 oktober 2012 2 EMC voor de ontwerper van Systemen, Machines en Installaties EMC oplossingen voor systemen die zijn opgebouwd uit verschillende onderdelen. Filtermethoden, afgeschermde behuizingen en kabels en het aardingsplan. 4 oktober 2012 3 EMC voor de ontwerper van printkaarten en apparaten EMC aspecten voor de PCB ontwerper. Filter technieken, component opstelling, routen, enkel- vs. meerlaags printen en lay-out bewerkingen. 12 april 2012 4 Laagspanning voor de ontwerper van printkaarten en apparaten Productveiligheid op PCB niveau. Afstanden van lucht- en kruipwegen, veiligheidsaarding, beveiliging van warmte en mechanische veiligheid. Concepten zoals "enkel fout condities" en "te voorzien misbruik". Gebaseerd op de EN60950. 19 april 2012 5 EMC voor producten in de automobielindustrie EMC aspecten voor de automotive elektro engineer. Vermindering van emissie, immuniteit tegen hoge veldsterktes en automotive pulsen. e/E-markering en overeenstemming van productie. 24 april 2012 6 Laagspanning voor de ontwerper van Machines en Installaties Productveiligheid op systeem en installatie niveau. Veiligheidsaarding en mechanische veiligheid. Voorbeelden van enkelfout condities in machines. EMC-aarding versus veiligheidsaarding. Gebaseerd op de EN60204. Inclusief de Machinerichtlijn. 25 april 2012 7 EMC Hands-on Aan de hand van testopstellingen wordt ervaring verkregen in het herkennen, analyseren en oplossen van problemen. 26 april 2012 8 CE-Markering van elektrische Medische Hulpmiddelen Essentiële eisen en conformiteit beoordelingsroutes, het bedoelde gebruik als startpunt, risicoanalyse inclusief usability en essentiële performance, klinische evaluatie en het inrichten van een Technisch dossier. 28 november 2012

Cursussessie 2 - 2012 geopend!!